大鼠血影蛋白分解產(chǎn)物(SBDPs)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

大鼠血影蛋白分解產(chǎn)物(SBDPs)ELISA試劑盒

操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責(zé)聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

2.   嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。

相關(guān)產(chǎn)品：

BLL-D12455S大鼠神經(jīng)酰胺(Ceramide)ELISA試劑盒

BLL-D12457S大鼠抗N-甲基-D-天冬氨酸受體2B(NMDAR-2b)ELISA試劑盒

BLL-D12459S大鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒

BLL-D12460S大鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA試劑盒

BLL-D12461S大鼠活性氮簇(RNS)ELISA試劑盒

BLL-D12462S大鼠磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(p-STAT3)ELISA試劑盒

BLL-D12463S大鼠Adropin蛋白(AD)ELISA試劑盒

BLL-D12464S大鼠微管相關(guān)蛋白輕鏈3(LC3)ELISA試劑盒

BLL-D12465S大鼠尿肌酸酐(Creatinine)ELISA試劑盒

BLL-D12467S大鼠有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體2(OAT2)ELISA試劑盒

BLL-D12468S大鼠細(xì)胞色素P4502B1(CYP4502B1)ELISA試劑盒

BLL-D12469S大鼠氨基己糖苷(Hex)ELISA試劑盒

BLL-D12470S大鼠絲織蛋白1(DBN1)ELISA試劑盒

BLL-D12471S大鼠抗核周因子抗體(APF-Ab)ELISA試劑盒

BLL-D12472S大鼠抗角蛋白抗體(AKA-Ab)ELISA試劑盒

BLL-D12473S大鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP-Ab)ELISA試劑盒

BLL-D12474S大鼠半乳糖腦苷脂抗體(GALC-Ab)ELISA試劑盒

BLL-D12475S大鼠弓形蟲(Tox)ELISA試劑盒

BLL-D12476S大鼠低氧促有絲分裂因子(HIMF)ELISA試劑盒